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Comment la SLA est-elle diagnostiquée?

Divers problèmes cliniques peuvent retarder le diagnostic de SLA. L’espérance de vie moyenne des personnes atteintes de SLA est généralement de 2 à 5 ans, mais si le délai avant le diagnostic est écourté, ces personnes peuvent bénéficier d’un accès plus précoce aux soins qui peut se traduire par un meilleur état de santé.

Utilisation des critères d’Airlie
pour diagnostiquer la SLA

Les critères d’Airlie sont un outil que votre professionnel de la santé peut utiliser pour prédire le degré de certitude de votre diagnostic et pour évaluer si vous êtes admissible à des études cliniques

  • SLA cliniquement définie




    Définie par des données cliniques ou électrophysiologiques, telles que :

    • La présence de symptômes des motoneurones inférieurs et de symptômes des motoneurones supérieurs dans la région bulbaire et dans au moins deux régions de la colonne vertébrale
    • La présence de symptômes des motoneurones inférieurs et de symptômes des motoneurones supérieurs dans trois régions de la colonne vertébrale
  • SLA cliniquement probable




    Définie par des données cliniques ou électrophysiologiques sur les symptômes des motoneurones inférieurs et les symptômes des motoneurones supérieurs dans au moins deux régions avec certains signes d’atteinte des motoneurones supérieurs au niveau rostral et (ou au-dessus) des signes d’atteinte des motoneurones inférieurs.

  • SLA probable – basée sur des résultats de laboratoire


    Existe lorsque les signes cliniques de dysfonction des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs sont observés dans une seule région, mais que les signes électrophysiologiques des motoneurones inférieurs sont observés dans au moins deux régions.

  • SLA cliniquement possible




    Définie par des données cliniques ou électrophysiologiques, telles que :

    • La présence de dysfonction des motoneurones supérieurs et des motoneurones inférieurs dans une seule région
    • La présence de signes d’atteinte des motoneurones supérieurs uniquement dans au moins deux régions
    • La présence de signes au-dessus des signes d’atteinte des motoneurones supérieurs
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    Serait-ce la SLA? Un outil pour les médecins

    Si vous êtes un professionnel de la santé, utilisez cette ligne directrice pour comprendre l’importance d’une orientation des patients en temps opportun et la différence qu’elle peut faire pour les personnes ayant reçu un diagnostic récent de SLA ou sont suspectées d’être atteintes de la maladie.

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