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Aperçu de la SLA

Plus vous en apprendrez sur la SLA, mieux vous serez préparé. N’oubliez pas qu’en plus de faire vos recherches, parler régulièrement avec votre ou vos professionnel(s) de la santé vous aidera à prendre les décisions les plus éclairées pour l’avenir.

Qui peut être atteint de la SLA?

  • canada-map

    Sur une population canadienne estimée à
    34 millions, environ 2 000 à 3 000 personnes
    sont actuellement atteintes de SLA

  • users

    Chaque année, environ deux nouveaux
    cas de SLA pour 100 000 personnes seront
    diagnostiqués au Canada

La prévalence relativement faible est potentiellement sous-estimée en raison de la progression rapide de la SLA.


La prévalence de la SLA augmente avec l’âge

ALS Age Distribution Chart  - FR


Causes de la SLA

Les facteurs qui contribuent à l’apparition de la SLA ne sont pas entièrement compris. Cependant, dans de rares cas, la SLA peut être héréditaire. Il existe généralement deux types de SLA :

  • -

    SLA familiale

    Affecte : 5 à 10 % des cas de SLA

    Cause : Héréditaire

  • -

    SLA sporadique

    Affecte : 90 à 95 % des cas de SLA

    Cause : Inconnue

Facteurs de risque au sein de la population canadienne :

  • L’âge de début de la maladie est généralement compris entre 40 et 70 ans
  • La SLA est diagnostiquée chez les hommes comme les femmes de toutes les origines ethniques et de toutes les catégories socioéconomiques
  • La SLA sporadique est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes (1.6:1)
  • Les autres facteurs de risque comprennent les antécédents familiaux (facteurs génétiques et héréditaires) et le tabagisme

Les recherches suggèrent que de nombreux facteurs peuvent contribuer à la perte de motoneurones dans le cerveau, notamment :

ALS Neuron Diagram - FR

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