Comment la SLA est-elle diagnostiquée?
Divers problèmes cliniques peuvent retarder le diagnostic de SLA. L’espérance de vie moyenne des personnes atteintes de SLA est généralement de 2 à 5 ans, mais si le délai avant le diagnostic est écourté, ces personnes peuvent bénéficier d’un accès plus précoce aux soins qui peut se traduire par un meilleur état de santé.
Comprendre les défis
cliniques de la SLA
La SLA est une maladie rare
La SLA est une maladie rare du motoneurone qui peut évoluer rapidement. La rareté de cette maladie et les retards de diagnostic peuvent compliquer la réalisation d’études cliniques.
Les taux de progression de la maladie peuvent varier
Étant une maladie évolutive, la SLA peut se propager dans tout le corps au fil du temps, mais le taux de perte musculaire peut varier. Par exemple, bien que l’espérance de vie moyenne soit de 2 à 3 ans après le diagnostic, 20 % des personnes peuvent vivre plus de 5 ans et 10 % plus de 10 ans.
Les marqueurs biologiques permettant de détecter la SLA font défaut
Actuellement, il n’existe pas de marqueurs fiables, également appelés biomarqueurs, qui sont spécifiques à la SLA dans notre organisme. Le diagnostic de la maladie, la prédiction de sa progression et d’autres résultats peuvent donc être difficiles.
De nombreuses mesures des résultats doivent être prises en compte
Différentes mesures pour arriver aux résultats sont utilisées dans les études cliniques afin de déterminer les changements significatifs de l’état de santé d’un patient, notamment pour l’espérance de vie et pour les fonctions. Chacune de ces mesures présente ses points forts et ses points faibles.